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耳机一个响一个不响怎么回事？
既然还在保修期内，建议您可以送去保修。
以下两种不同的方法供您尝试：
1、重新插拔耳机插头
检查电脑的蓝牙耳机插头是否全部插进去，如果蓝牙耳机插头只插进去一部分没有全部插进去，是会导致蓝牙耳机只有一边又声音的现象的。
有些笔记本电脑的蓝牙耳机插孔是双声道设置的，所以你可以检查两个插头是否都插紧。
2、清洗耳机插头
如果上述操作无用，可以拔出蓝牙耳机插头，观察蓝牙耳机插头是否有接触不良的地方，可以用无水酒精擦拭蓝牙耳机插头，如果没有无水酒精也可用橡皮擦拭后，再插入蓝牙耳机插孔。
有的时候蓝牙耳机有线控音量调节开关，那么你也要注意或许问题就是线控开关里有灰尘导致接触不良，你可以用吹气球对着线控开关将灰尘吹走。
扩展资料：
双声道就是实现立体声的原理，在空间放置两个互成一定角度的扬声器，每个扬声器单独由一个声道提供信号。而每个声道的信号在录制的时候就经过了处理：
处理的原则就是模仿人耳在自然界听到声音时的生物学原理（人是双耳的，听到声音时可以根据左耳和右耳对声音相位差来判断声源的具体位置），表现在电路上基本也就是两个声道信号在相位上有所差别，这样当站到两个扬声器的轴心线相交点上听声音时就可感受到立体声的效果。
参考资料：
双声道——百度百科
EP管从液氮直接放到负80度冰箱会不会爆炸
快速的操作，低温环境，少量取上清 主要是抽提之后吸取上清时要特别小心，只要不把蛋白层吸出来就不会有RNase污染。 分子克隆第二版343页,上关于提取RNA所用的玻璃容器的处理方法,是用前180度干烤8小时或更长时间;另一种方法是0.1%的depc水浸泡(37 度2小时),然后灭菌水淋快速的操作，低温环境，少量取上清主要是抽提之后吸取上清时要特别小心，只要不把蛋白层吸出来就不会有RNase污染。你可以去生物帮那里了解，这是一个生物行业门户网站，生命科学领域产品、技术文档、视频资源丰富，而且还可以在线问答你解决遇到的问题。 分子克隆第二版343页,上关于提取RNA所用的玻璃容器的处理方法,是用前180度干烤8小时或更长时间;另一种方法是0.1%的depc水浸泡(37度 2小时),然后灭菌水淋洗数次,100度干烤15分钟,然后高压灭菌除去depc.我们实验室一直是用170度考4小时,且不准离人,不准过夜,可能是怕烤箱长时间高温,线路老化会发生危险吧提取RNA所用的枪头，EP管。直接高压烘干即可。如果用0.1%DEPC处理，要在DEPC配置后振摇1小时后再浸泡枪头，EP管方有效。我做的都是将枪头泡在配制好的depc中，摇振过夜，然后倒掉depc注意要到干净，再高压，为了防止仍残留液体可120度干烤一会A.对于提取RNA来说,我认为关键的一点在于实验器材的准备.包括从最初的标本的制备,保存,以及之后的试剂的准备,匀浆器,镊子,tip头的去除RNase处理,尤其是去除RNase的DEPC处理步骤B. 您在处死大鼠前,先准备好干净的冻存管(用1.5ml的Ep管也可以,就是后面您在从液氮中取出的时候容易爆,您的注意安全),然后将去除的骨骼肌立即用干净的剪刀分成半颗到一颗黄豆大小,装入冻存管后立即投入液氮保存.个人认为在这里使用装标本的管子没必要用DEPC处理C.在提取RNA之前,将试剂(TRIzol)和器械(tip头,镊子,匀浆器)都准备好D.从液氮取出标本后,立即转移进入事先加入TRIzol的匀浆器内(最好置冰上操作),立即匀浆,一直到标本完全碾磨碎,这个时候TRIzol液体成浑浊状,而且匀浆器的壁上没有太多的黏附组织,然后将TRIzol转出,继续后续的步骤.1 Rnase是一种蛋白酶，能够降解RNA。2我们的手上皮肤上有很多，应该是对我们的身体起保护作用。保护不被RNA病毒感染或者什么的。3 这个酶高效稳定。要么在DEPC水中处理n小时，要么在160度高温烘烤6小时。此酶才会失效。4 所谓DEPC，是一种叫做焦碳酸二乙酯的东西。有毒啊。所谓DEPC水，一般指两种状态，a，配制 好未消毒;b，配制好已消毒。通过高压消毒，该物质会降解，从而无毒。可参考：Click here, Sign in your account /zt/rna/4461.html .hope that i can help you1 无菌蒸馏水中加入0.1%(v/v)焦碳酸二乙酯(DEPC)，室温搅拌4小时至完全溶解，高压灭菌20分钟，冷却备用。这个是DEPC水的b状态。2 如果你要用DEPC水处理Tips等等东东，那么就要用高压前的水，即DEPC水的a状态。把枪头管子等完全浸泡至少8小时，我一般都是过夜的，或者平时就泡在里面备用。RNA提取必须创造无RNase的环境，所有仪器与试剂均按照以下方法进行处理 ：研钵、研棒、药匙、玻璃器皿等需在180℃烘干4h; 电泳槽、胶板、梳子、用0.1 %～0.2%DEPC水处理过夜或者用洗涤灵清洗干净后用0.5%的SDS (Sodium dodecyl sulfate，抑制RNase的活性)浸泡过夜，然后用ddH2O冲洗干净，晾干备用;离心管，枪头等塑料器皿要用0.1%～0.2%DEPC水处理之后(DEPC有致癌之嫌，须小心操作)。37℃保温12h，然后高压灭菌，灭活DEPC ( Diethypyrocarbonate );溶液都需用经DEPC处理过的水配置， RNA提取的所有操作应尽可能在超净工作台上进行。我们研究所里提RNA用的枪头和EP管都是高压两遍的，没有用DEPC水处理。1、 有灭菌过的DEPC水，这一般是用来配75%乙醇用，因为乙醇若高压灭菌会挥发，所以乙醇是新开封专用的。2、 没有经高压灭菌的DEPC水，这主要是用于配你提RNA所用的其他试剂(所说的试剂是可以经高压灭菌的)，总的来说，都得经过高压灭菌，目的就是要去除DEPC，以防止它以随后实验的干扰。3、 DEPC处理水：无菌蒸馏水中加入0.1%(v/v)焦碳酸二乙酯(DEPC)，室温搅拌4小时，121 度高压灭菌20分钟，冷却备用。 凡是不能用高温烘烤的材料如塑料容器等皆可用0.1%的焦碳酸二乙酯(DEPC)水溶液处理,再用蒸馏水冲净。DEPC是RNA酶的化学修饰剂,它和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环反应而抑制酶活性。DEPC与氨水溶液混合会产生致癌物,因而使用时需小心。试验所用试剂也可用DEPC处理,加入DEPC至0.1%浓度,然后剧烈振荡10分钟,再煮沸15分钟或高压灭菌以消除残存的DEPC,否则DEPC也能和腺嘌呤作用而破坏mRNA活性。但DEPC能与胺和巯基反应,因而含Tris和DTT的试剂不能用DEPC处理。Tris溶液可用DEPC处理的水配制然后高压灭菌。配制的溶液如不能高压灭菌,可用DEPC处理水配制,并尽可能用未曾开封的试剂.为啥在28s之后还是有影影约约的片断和模糊的smear这都与非变性电泳方式有关。RNA 的电泳，严格讲是要使用变性电泳的，我们平时所知道的 RNA 电泳的知识，实际上都是由变性电泳获得的。但因为非变性电泳实在是太方便了，同时，就一般检测而言，完全可以替代变性电泳，所以我们日常检测就都使用非变性电泳了。电泳时间太长了容易产生降解。最好是在120V左右。操作的时候有没有注意戴口罩和手套，注意，手套要经常换，不要太节约了。那样也会影响RNA的质量。无论你是提什么RNA只要是用异丙醇沉淀的，都得用75%的酒精洗涤一次。1 样品不要太多，抽提务必充分，室温放置5min;2 200ul氯仿 剧烈振荡20s，室温放置2-15min;3 13000g 离心 15min;4 取上层水相,一般400-450ul就足够了，千万不要贪多!5 加入500ul异丙醇 摇匀，室温放置10min;6 12000g 离心 10min;7 75%乙醇 1000ul 洗涤沉淀;8 7500g 离心 5min;(12000转速太高了吧，沉淀不容易溶解的)9 弃乙醇，吸干净残余的微量乙醇， 室温干燥3-5min;(时间太久沉淀不易溶解)10 适量DEPC水溶解沉淀。电泳的上样量1ug，电泳buffer用DEPC处理的水配制，电泳时间不要太久，95V，10-15min足够了。建议跑RNA电泳。先用2%琼脂糖胶，若分离效果不好，可用甲醛变性胶。在上样缓冲液中注意加入RNA酶抑制剂。注意观察带形，质量较好的RNA亮度 。28S:18S应为2:1。还要注意观察，在加样孔或刚出加样孔附近，有没有带， 若有，可能为基因组DNA污染。 OD值只有1.5，可能为基因组DNA污染。参考一下分子克隆3。上面有OD值与 污染DNA的关系。建议，酚氯仿抽提后，上清可少吸一些。提取后的RNA样品可用无RNA酶的DNA酶消化一下。注意该酶的buffer中有一种物质在 OD260有吸光度，应严格按照其protocol操作，减少误差。只要用DEPC处理过的水，打开一瓶新的无水乙醇(或者专用于RNA的，即只用处理过的枪头取过乙醇的)配就可以了。DEPC高温高压时变成CO2和水，再加上乙醇也很容易气化，可能是因为有气体产生吧，如果盖子太紧容易发生瓶子破掉的事情。(我还从来没有听说过把乙醇高温灭菌过)而且，湿热灭菌本身不足以去除RNA酶，所以我觉得有时候，灭菌可能反而引入RNA酶污染也不一定哦75%的乙醇用于提取RNA 时最好还是现用现配，乙醇最好是新的且以后不要用于其他方面，也就是留一瓶专门用于提取RNA。DEPC一般高压灭菌30分钟就可以了!75%乙醇：灭菌后的千分之一DEPC水25ml+75ml无水乙醇.配好后装入高温烘烤的玻璃瓶中(160干烘四小时)，或塑料器皿的用千分之一的DEPC泡12小时再灭30分钟，存放于低温冰箱4度保存!
